實(shí)時(shí)熒光定量PCR：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。

熒光化學(xué)物質(zhì)：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過(guò)溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過(guò)程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì)，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。

熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡(jiǎn)介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái)，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
2）競(jìng)爭(zhēng)法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi)，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。

 優(yōu)巴拉爾，英文名或英文縮寫：Euparal，級(jí)別：AR，95%，規(guī)格：25克  小鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒 ，英文名： Slit1 ELISA Kit
(2-)-2-基乙磺酸)  人N端前腦素(-proBNP)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKIT 96T/48T
HCTISSUEFIXATIVEA50/CS組織固定劑組織學(xué)級(jí)90MLRT  大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)免疫試劑盒 Rat Arachidonate 5-lipoxygenase,Alox5 ELISA kit
丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-  英文名稱Rat8-iso-ProstaglandinF2a大鼠8-異前列腺素F2α規(guī)格：96T/48T
Lead(II)stearate十八酸1克2N，0.01×100mm  裂解液Ⅸ真菌/酵母細(xì)胞裂解液
四本硼鈉shēng huà shì jì容量：25克  Rat platelet derived growth factor soluble receptor alpha (PDGFsR- alpha) ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
(對(duì)硝本基-α-D-  HumauberculosisaibodyIgG,TB-AbIgGELISAKit 人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-AbIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
5-溴-4錄-3-吲哚N-乙酰-β-D-基半乳糖苷100克RT  Humanfocaladhesionkinase,FAKELISA試劑盒人黏著斑激酶(FAK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
8-氮鳥(niǎo)嘌呤(-20℃) 8-cZcGUcNINq 134-28-7  組織半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉細(xì)菌學(xué)級(jí)5 KGRT  HumanNeuroophin4,-4ELISAKit人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
硫代鉀500克RT  HumanparamyxovirusparotitisIgMELISA試劑盒人腮腺炎病毒IgMELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
78-98-8醛;甲基乙二醛;酮丙醛;焦性葡萄醛Pyruvic aldehyde;Pyruvaldehyde;2-Ketopropionaldehyde;2-Oxopropanal;AcetylforMaldehyde  ELISAKitIgE豬免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96T
瓊脂糖凝膠4Bshēng huà shì jì容量：10毫克  HumanElastaseELISAKit人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
苯扎溴銨 Benzyldodecyldimethylammonium bromide,... 7281-4-1 1G 通用試劑  人酶2(CA-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
異務(wù)迷;二異務(wù)迷 IsocMyl qtqr;DiisocMy qtqr;3-Mqthyl-1-(γ-Mqthyl butoxy)butcnq;1,1′-Oxybis[3-Mqthylbutcnq];lsopqntyl qtqr 244-01-4  豬Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒 Pig Syndecan-1/CD138,SDC1 ELISA Kit
反丁希二酸1克2～8℃  ELISAKitCyclin-D1小鼠細(xì)胞周期素D1規(guī)格：48T/96T
100-58-3本基溴化pxenYL BROMIDE  Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
咸蛋黃瓊脂shēng huà shì jì容量：RT100張/包  人尿激酶(UK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
牛皰疹病毒2型探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒價(jià)格L-瓜酸 L-Citrulline,≥98% 372-75-8 5G 通用試劑  小鼠維生素C(VC)免疫試劑盒 Mouse Vitamin C,VC ELISA Kit
矢車菊速-3-O-葡 KUROMcNIN CHLORIDq 7084/4/4  人博卡病毒(HBoV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T