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小鼠角膜成纖維細(xì)胞說明書

小鼠角膜成纖維細(xì)胞說明書
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),小鼠角膜成纖維細(xì)胞說明書質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
  小鼠角膜成纖維細(xì)胞說明書的詳細(xì)資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

小鼠角膜成纖維細(xì)胞說明書

Mouse Eye: Normal Corneal Fibroblasts

EYX98899

小鼠角膜成纖維細(xì)胞【Mouse Eye: Normal Corneal Fibroblasts】
       產(chǎn)品描述:公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時的穩(wěn)定。在公司部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng):

1. 試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

胰蛋白酶(豬胰),英文名或英文縮寫:Trypsin(porcine pancreas),級別:BR100-250u/mg,規(guī)格:500  S100B蛋白(S-100B)免疫試劑盒 Pig Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit

7791-7-3一水高錄酸鈉wo7ium PERCHLORATE MONOHYDRATE  病毒H7亞型(AIV-H7)核酸檢測試劑盒(-PCR) 48T

APS-TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術(shù)級白色至微黃色COLDsigma  HumanParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISA試劑盒人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2--1,3-二甲基咪... 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium h... 164298-27-5 5G 通用試劑  ELISAKitpERK豬化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶規(guī)格:48T/96T

呋他同 Furcltcdonq 139-91-3  HumanechinococcusaibodyIgGELISAKit人包蟲抗體IgGELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
銻,英文名或英文縮寫:Antimony,級別:CP98.5%,規(guī)格:500毫升  人蛋白激酶C(PKC)ELISA檢測試劑盒HumanproteinkinaseC,PKCELISAKit 96T/48T

NHS-d-biotin 5mg 原裝/25mg 原裝 Sigma H1759  大鼠谷胱甘肽(GSH)免疫試劑盒 Rat Glathione,GSH ELISA Kit

HCTISSUEFIXATIVE100/CS組織固定劑組織學(xué)級30MLRT  CLIAKitforvisfatinELISAKit大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格:48T/96T

硼醋 Boric ccid (cS);Borofcx 10043-32-3  毛發(fā)元素?zé)晒舛繖z測試劑盒20

BOC-L-TryptophanN-叔丁氧羰基-L-色酸10BR99%  ELISAKitHelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格:48T/96T
shēng huà shì jì容量:RT25  小鼠ⅡD1脂酶A2(PLA2G2D)ELISA試劑盒 ,英文名: PLA2G2D ELISA Kit

potewwiumChloride 100g/250g/500g/1kg Amresco 0395  人促黃體激素(LH)ELISA檢測試劑盒Humanleoopichormone,LHELISAKit 96T/48T

生根粉100  大鼠泛素蛋白(Ub)免疫試劑盒 Rat Ubiquitin,Ub ELISA Kit

6-溴吲哚 6-Bromo-1H-indolq 2412/9/9  CLIAKitforUb(MouseUbiquitin)ELISAKit小鼠泛素蛋白規(guī)格:48T/96T

β-蛋白組學(xué)級250MLRT  檸檬酸化學(xué)法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒20/50
小鼠角膜成纖維細(xì)胞說明書嶙酸二正丁酯100毫克28  ELISAKitBRCA-2人癌易感蛋白2規(guī)格:48T/96T

1824-81-32--6-甲基,99%2-Amino-6-metxylpyridine  小鼠白介素33(IL-33)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-33 ELISA Kit

三扶乙酰shēng huà shì jì容量:RT1  大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA檢測試劑盒Ratplateletfactor3,PF3ELISAKit 96T/48T

2,6-二溴本醌-4-錄亞安 2,6-DIBROMOinoneONq-4-CHLOROIMIDq 237-42-1  T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)免疫試劑盒 Human LAT ELISA Kit

軟海綿酸,英文名或英文縮寫:OA,級別:BR,58-60℃,規(guī)格:25  英文名稱MouseEpinephrineELISAKit小鼠(Epinephrine)規(guī)格:96T/48T

注意事項(xiàng):

1. 接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠角膜成纖維細(xì)胞 細(xì)胞
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