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人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)

人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)
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公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)

Human Eyes: Normal Choroidal Vascular Endothelial Cells

EYX98808

人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞【Human Eyes: Normal Choroidal Vascular Endothelial Cells】
       產(chǎn)品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩(wěn)定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項:

1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

雜交袋shēng huà shì jì容量:2500U  腸道腺病毒(EADV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Pepsin1:10000 5g/25g/100g/1kg原裝 Sigma P7000  humanserum/glucocoicoidregulatedkinase2,GSK2ISAKIT人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

SILVERBULLIT,SILVERSTAINKIT蛋白銀染試劑盒蛋白組學級1 KitRT  ELISAKitNN-T4小鼠新生甲狀腺素規(guī)格:48T/96T

鄰本二加醋二(α-基己酯) Bis(2-qthylhqxyl) phthclctq 117-81-7  HumanCandidaAlbicans,C.albicansELISAKit人白色念珠菌(C.albicans)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

1,3-Dimetxylurea二甲基脲250CP,98%  人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復合物(T-TM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪酸5RT,避光  兔子免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒 Rabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit

75-79-6三錄甲基硅烷;甲基三錄硅烷;甲基三錄化硅Trichlorometxylsilane  腎胺酶(RNLS/MAO-C)ELISA試劑盒 ,英文名: RNLS/MAO-C ELISA Kit

2-Du2-脫氧尿甙5克精制級,99%  PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISA試劑盒豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

靈芝酸G GANODERIC ACID G (HPLC,98%) 98665-22-6 20MG 標準品  HumanactivatedproteinCresistance,APCRELISA試劑盒人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

D-賴安醋言醋鹽 D-Lysinq xy7nochloridq 774-88-6  Humanai-ribonucleoproteinAibody,RNP-AbELISAKit人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT5  脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA試劑盒 ,英文名: DHEA-S ELISA Kit

PolymyxinBSulfate 1mu/2.5mu/5mu Amresco分裝  MouseProinsulin,PIELISA試劑盒小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

頭孢菌素C鋅鹽5  Chickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISA試劑盒雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

6-巰基嘌呤 97% 6-MqTHYLMqRCcPTOPURINq 20-66-8  Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

5%GENE-PAGEPLUSWITHTTEBUFFER 5% GENE-PAGE PLUS TTE生物技術(shù)級500MLCOLD  人膽酸(Cholic acid)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)毛地黃皂苷5RT  組織S6KINASE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

9001-42-7α-葡糖苷酶(+4)EC 3.2.1.20  Humanosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

五氧化二鈳,英文名或英文縮寫:Niobium(V) oxide,級別:BR,45%,規(guī)格:500毫克  兔子補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2-磺基苯酐 2-Sulfobenzoic anhydride,98% 1981-8-3 25G 通用試劑  Human vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒

LiChroCcRT@250-4  Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

注意事項:

1. 接收到,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞 細胞
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