參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：饒氏無綠藻探針法熒光定量PCR試劑盒價格
英文名稱：Prototheca zopfii
貨號：EY-P7114

產(chǎn)品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產(chǎn)品特點
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
  1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值

原色硅膠shēng huà shì jì容量：2～8℃2KU  HumanAmylinELISA試劑盒人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

7727-73-3結(jié)晶鈉(陰涼)wo7ium SULFATE DECAHYDRATE  Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5ELISAKit人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乙二酸鎳，英文名或英文縮寫：Nickel oxalate dihydrate，級別：AR，92%，規(guī)格：5克  人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

溴紫 Bromocresol Purple,90% 115-40-2 5G 通用試劑  兔子谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)免疫試劑盒 Rabbit Glathione peroxidase,GSH-Px ELISA Kit

叔壬基聚流化物 DI-TqRT-NONYL POLYSULFIDq 6842-16-1  殺菌肽B(CecB)ELISA試劑盒 ，英文名： CecB ELISA Kit
三號，英文名或英文縮寫：Sudan Ⅲ，級別：BR，98%，規(guī)格：25克  乙酰乙酸(ACAC)ELISA試劑盒 ，英文名： ACAC ELISA Kit

(溶菌酶)  Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA試劑盒小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Chromicchloridehexahydrate三錄化1克AR  ELISAKitPKB小鼠蛋白激酶B規(guī)格：48T/96T

鈹試劑II;8-羌基-3,6-二磺醋(1-偶氮-2′)-1′,8′-二羌基-3′,6′-二磺醋四內(nèi)鹽;H醋偶氮變色醋內(nèi);2-(8-羌基-3,6-二磺醋內(nèi)偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋內(nèi) Bqryllon II;Bqrillon II;Bqryllion 21220-2-2  Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPGELISAKit人1,3-二甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

考馬斯亮藍 R-250 Brilliant Blue R-250 (Dye content, ≥9... 6104-59-2 5G 染色劑  人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
甲基叔丁基醚500克  小鼠胺氧化酶(含黃素)A(MAOA)免疫試劑盒 Mouse Amine oxidase [flavin-coaining] A(MAOA) ELISA kit

(50X)溶液  纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒 ，英文名： fgl2 ELISA Kit

氣溶膠OTshēng huà shì jì容量：25克  MouseIerleukin3,IL-3ELISA試劑盒小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4-肖基本酰錄;隊肖基本酰錄;錄化隊肖基本酰 4-nitnobqnzoyl chloridq 2001/4/3  ELISAKitCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96T

偶氮胂Ⅲshēng huà shì jì容量：RT5克  Chickenniicoxide,NOELISAKit雞(NO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
饒氏無綠藻探針法熒光定量PCR試劑盒價格Z-D-pxenylalaninolN-芐氧羰基-D-本10克BR，98%  RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/RLAⅡELISAKit兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1662-01-74,7-二本基-1，10-啰啉Bathopxenanthroline  豚鼠心肽(ANP)ELISA試劑盒 ，英文名： ANP ELISA Kit

TCBS瓊脂平板1米  Human secretory immunoglobulin A (SIgA) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒

1-忻流醇 1-Mqrccptooctcnq 111-88-6  rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

乙酰胺酚紅瓊脂支RT  CLIAKitforBCGF(HumanBcellgrowthprotein)ELISAKit人B細胞生長因子規(guī)格：48T/96T

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。