
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) | 禽腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒 | Fowl Adenovirus(FAdV-D) | EY-P6732 |
實(shí)時(shí)熒光定量PCR: 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的: 1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性*,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。 2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。 外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確,重現(xiàn)性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
 熒光化學(xué)物質(zhì): 實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下: 1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的技術(shù)平臺(tái)。 2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。 3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介: 1)內(nèi)參照法: 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。 2)競爭法: 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。 3)PCR-ELISA法: 利用或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。 血管通透性測試染液10片/箱 Humancholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit人膽堿甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 128-09-6錄代丁二N-Chlorosuccinimide 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 聚乙二醇4000100克RT 兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒 Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA kit 對溴苯 4-Bromoanisole,≥99.0% 104-92-7 25G 通用試劑 普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒 ,英文名: CALLA ELISA Kit 諾沙星/呱酸/哌酸/1-乙基-6--1,4-二氫-4-氧代-7-(1-基)-3-羧酸/Norfloxacin BR,99% 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口 RabbitIerferonα,IFN-αELISA試劑盒兔子α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥丙基倍他環(huán)糊精,英文名或英文縮寫:HPCD,級(jí)別:超純,99%,規(guī)格:1毫克 Humanenkephalin,ENKELISAKit人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 硅酮 GE SE-54NA 人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 高峰淀芬酶,英文名或英文縮寫:α-Amylase from Aspergillus oryzae,級(jí)別:生物技術(shù)級(jí),50u/mg,規(guī)格:100克 豬白介素10(IL-10)免疫試劑盒 Porcine ierleukin 10,IL-10 ELISA Kit 磺酸鈉單水合物 Sodium 1-hexanesulfonate monohydrate,... 207300-91-2 5G 通用試劑 HumanActivinAELISAKit 人活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 N-芴氧羰?;?/span>-N-基-L-炳安醋 FMOC-N-Mqthyl-L-clcninq 84000-07-7 Humanp53/tumorprotein,p53/TP53ELISA試劑盒人P53(P53)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 堿式碳酸鋅shēng huà shì jì容量:50毫升 人RNA結(jié)合蛋白FUS(FUS/TLS)免疫試劑盒 Human FUS/TLS ELISA kit 66-99-92-甲醛2-Naphthaldehyde 英文名稱MouseEndostatinELISAKit小鼠內(nèi)皮抑素(Endostatin)規(guī)格:96T/48T 透析袋3000200u βAMYLOID蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次 2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20℃) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19- Rabbitpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISA試劑盒兔交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 硅膠板HF25425U 保存-20℃ 小鼠胺氧化酶(含黃素)A(MAOA)ELISA試劑盒 ,英文名: MAOA ELISA Kit 禽腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒丙二醛乙縮醛,英文名或英文縮寫:1,1,3,3-Tetraethoxypropane,級(jí)別:AR,99.5%,規(guī)格:100克 Humanvimein,VIMELISA試劑盒人波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 1655-43-21,6-二磺酸鈉1,6-disulfonic acid diwo7ium salt ELISAKitUU-Ab小鼠解脲脲原體抗體規(guī)格:48T/96T 2-Naphthol二奈酚25克超純,98% Humanai-Actinaibody,AAAELISAKit人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2-氧基呋 2-MqTHOXYFURcN 2414--6 人抗信號(hào)識(shí)別顆??贵w(SRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1,8-Naphthalicanhydride1H,3H-奈并[1,8-CD]-1,3-二酮25克AR,90% 小鼠亮氨酸腦啡肽(Leu-ENK)免疫試劑盒 Mouse Leu-Enkephalin,Leu-ENK ELISA Kit 熒光定量PCR服務(wù): 公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。 1、熒光定量PCR服務(wù)要求: (01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。 (02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。 (03)請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等 2、熒光定量PCR操作程序 (01)引物(探針)設(shè)計(jì)與合成。 (02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。 (03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。 (04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。 3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn): 我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) |