組成及試劑配制:
1、馬泰勒梨形蟲PCR檢測(cè)試劑盒原說(shuō)明書酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．馬泰勒梨形蟲PCR檢測(cè)試劑盒原說(shuō)明書儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
馬泰勒梨形蟲PCR檢測(cè)試劑盒原說(shuō)明書具有下列特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

以下是馬泰勒梨形蟲PCR檢測(cè)試劑盒原說(shuō)明書的訂購(gòu)信息：

肌腱蛋白M(TNM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

肌腱蛋白M2(TENM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

肌腱蛋白M3(TENM3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

肌腱蛋白M4(TENM4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

肌腱蛋白N(TNN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

肌腱蛋白R(shí)(TNR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

突觸極蛋白2(SYNPO2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

突觸極蛋白2(SYNPO2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

突觸足蛋白(SYNPO)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

突觸伸蛋白1(SYNJ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

突觸伸蛋白2(SYNJ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

突觸素(SYP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T
馬泰勒梨形蟲PCR檢測(cè)試劑盒原說(shuō)明書 Tripdiolide 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品CAS: 38647-10-8

 Trioctylamine 質(zhì)量規(guī)格：離子對(duì)試劑CAS: 1116-76-3

 Trimethyl-β-cyclodextrin 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)CAS: 55216-11-0

 Trimethyloctylammonium chloride  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRCAS: 10108-86-8

 Trimethylacetic acid 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRCAS: 75-98-9

 Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)CAS: 84901-27-9

 Trimethyl phosphate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品CAS: 512-56-1

 Trimethyl Citrate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)CAS: 1587-20-8

 Trimethoprim 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品CAS: 738-70-5

 Trimethoprim 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,超純,BP2010,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)CAS: 738-70-5

 Trimethoprim lactate salt 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口CAS: 23256-42-0

 Trimetazidine Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定CAS: 13171-25-0
反應(yīng)五要素：
馬泰勒梨形蟲PCR檢測(cè)試劑盒原說(shuō)明書參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。