
參數(shù)規(guī)格: 產(chǎn)品名稱:浣熊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 英文名稱:Raccoonpox virus 貨號(hào):EY-P7131 產(chǎn)品規(guī)格:50T 分類:熒光定量PCR試劑盒 儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。 產(chǎn)品特點(diǎn): 本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。 熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 產(chǎn)品特點(diǎn) 1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增; 2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。 在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。 特異性熒光標(biāo)記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量: 內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。 相對(duì)定量分析方法 : 2-ΔΔCt 前提:目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴(kuò)增效率接近100%且偏差在5%以內(nèi) 1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值: ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗(yàn)樣本的ΔCT值: ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator) 3、計(jì)算表達(dá)水平比率: 2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值
 油酸正丁酯shēng huà shì jì容量:2~8℃5克 人凝膠原蛋白(gelson)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Pepsin1:3000 100g/250g/1kg 原裝 Amresco 0685 小鼠胃動(dòng)素(MTL)免疫試劑盒 Mouse Motilin,MTL ELISA Kit NEXTGEL10%ACRYLAMIDESOLNPROTEINext Gel 10%蛋白組學(xué)級(jí)100MLRT 溶藻弧菌(VA)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 雙(2-氧代-3-惡坐烷基)次鱗酰錄 Bis(2-oxo-3-oxczolidinyl)phosphinic chloridq 68641-49-6 humansimilaoRIKENcDNA2610307008geneELISA試劑盒人類似RIKENcDNA2610307008基因ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T -Epicatechin(-)-表兒茶速25KU高純,98% ELISAKitPAI-1小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1規(guī)格:48T/96T 乳香膠25克RT HumancathepsinD,cath-DELISA試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 14463-68-42-鈉鹽2-NAPHTHYL PHOSPHATE MONOwo7ium SALT 轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20次 鄰硝基本-α-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量:100克 humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2,4,6-三基本安 2,4,6-Trimqthylcnilinq 1988-2-1 小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 ,英文名: CEA/CD66 ELISA Kit 鋅shēng huà shì jì容量:RT5克 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA檢測(cè)試劑盒RatThrombopoietin,TPOELISAkit 96T/48T 甲基白蛋白shēng huà shì jì容量:1公斤 去乙酰化酶Siuin-1(SI1/SIR2L1)ELISA試劑盒 ,英文名: SI1/SIR2L1 ELISA Kit 鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液1000mg/lNA rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA試劑盒兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 哌拉西林鈉shēng huà shì jì容量:25克 Humanai-gasicparietalcellaibody,AGPA/PCAELISA試劑盒人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 雙(2-嗎啉二乙基)醚 Bis(2-morpholinoethyl) ,97% 6425-39-4 25G 通用試劑 HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit人C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 二典烷(含穩(wěn)定劑銅屑) Diiodomqthcnq 1972-11-6 人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 浣熊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒YEASTnitnOGENBASEWITHOUTAMINOACIDS酵母氮源(YNB), 不含基酸細(xì)菌學(xué)級(jí)米白色精細(xì)粉末RTsigma 組織PLK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次 (核酸染料) HumanPancreaticcarcinomamarkers-CA242ELISAKit人胰腺癌標(biāo)志物CA242ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T Tin(IV)oxide白色氧化錫5克AR,99% 兔子端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 氘代醋-D4 cCqTIC-D3 cCID-D 1186-2-3 Human ichinella aibody (ichinella Ab) ELISA Kit 人旋毛蟲抗體(ichinella Ab)ELISA試劑盒 羥基1灰石 (高分辨... Hydroxyapatite (high resolution) 1306-06-5 10G 分離試劑 Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISAKit 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟: (1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線; (2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。 步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。 |