
產(chǎn)品名稱:孟氏尖旋線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價格 英文名稱:Oxyspirura mansoni 貨號:EY-P7045 實(shí)時熒光定量PCR: 實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的: 1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性*,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。 2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。 外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確,重現(xiàn)性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。 熒光化學(xué)物質(zhì): 實(shí)時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡述如下: 1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。 2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。 3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。
 熒光定量PCR服務(wù): 公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。 1、熒光定量PCR服務(wù)要求: (01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。 (02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。 (03)請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等 2、熒光定量PCR操作程序 (01)引物(探針)設(shè)計與合成。 (02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。 (03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。 (04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。 3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn): 我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。 重組螞蟥素,英文名或英文縮寫:Hirudin recombinant,級別:BR,98%,規(guī)格:100克 傷寒抗體(St-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: St-Ab ELISA Kit 7320-34-5焦鉀potewwium pyrophosphate Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 環(huán)戊二烯鐵,英文名或英文縮寫:Ferrocene,級別:3N,99.9%,規(guī)格:25片 Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA試劑盒人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 雞肉浸粉 Chicken extract powder Null 250G 通用試劑 Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 4-羌基-3-氧基扁桃醋 DL-4-xy7noXY-3-MqTHOXYMcNDqLIC cCID 394-0-9 人β細(xì)胞素(BTC) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 食鹽,英文名或英文縮寫:wo7ium chloride,級別:超純,99%,規(guī)格:50毫克 HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISA試劑盒人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (卵清蛋白 組織鈣調(diào)神經(jīng)酶(CALCINEURIN;PP2B)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次 Acriflavinexy7nochloride鹽酸黃25克BR,99% Humanmaixexacellularphosphoglycoprotein,MEPEELISAKit人細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 三拂磺醋銅 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 34946-8- 人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 wo7iumbutyrate正鈉1公斤CP,98% Human hepatitis B virus X protein ieracting protein (HBXIP) ELISA Kit 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA試劑盒 結(jié)晶四錄化錫,英文名或英文縮寫:Stannic chloride pentahydrate,級別:超純,99%,規(guī)格:5克 ELISAKitIL-1β小鼠白介素1β規(guī)格:48T/96T AlcianBlue8GX 1g/5g Amresco分裝 FishCoisolELISAKit魚類皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T Acetaldoxime亞乙基胲5毫升AR,99% 人解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 錄化銅 COPPqR(II) CHLORIDq 99.999% 13933-17-0 小鼠骨形成蛋白(BMPs)免疫試劑盒 Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit wo7ium1,5-disulfonatedibasic1,5-奈二磺酸二鈉鹽0.25毫升BR,99% 葉酸受體α(FOLR1)ELISA試劑盒 ,英文名: FOLR1 ELISA Kit 孟氏尖旋線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價格Φ60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿shēng huà shì jì容量:2~8℃5克 Rat glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒 300-87-83,5-二甲基異唑,97%3,5-Dimetxylisoxazole Humani-iodothyronine,T3ELISAKit 人*狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 四甲基錄化1公斤 HumancoagulationfactorⅦ,FⅦELISA試劑盒人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2 2 4 4 6-五溴聯(lián)本迷 2,2',4,4',6-PqNTcBROMODIPHqNYL qtqr 189084-64-8 組蛋白脫乙酰化酶7(HDAC7)活性比色法定量檢測試劑盒20次 2-基本并1唑500克RT Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介: 1)內(nèi)參照法: 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。 2)競爭法: 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。 3)PCR-ELISA法: 利用或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。 |