以下是折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒研究的訂購信息： 產(chǎn)品名稱 | 編號 | 分類 | 折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒研究 | EY00P767 | PCR檢測試劑盒 |
組成及試劑配制:
1、折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒研究酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒研究儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒研究具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。 Janus激酶3(JAK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T Janus激酶3(JAK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T Jun B原癌基因(JUNB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T Juxtanodin蛋白(JN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T Kaptin蛋白(KPTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T Kazrin蛋白(KAZN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T 血紅素氧合酶2(HO2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T 血紅素氧合酶2(HO2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T 血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T 血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T 血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T 血紅蛋白(HB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) * 規(guī)格： 48T/96T
折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒研究進口LRIG2抗體,*,請詢價 進口LRIG1抗體,*,請詢價 進口Lpin1 抗體,*,請詢價 進口LIX1抗體,*,請詢價 進口LIN7C蛋白抗體,*,請詢價 進口LIM結構域蛋白1抗體,*,請詢價 * DIRA3 Polyclonal Antibody DIRAS家族,GTP結合RAS樣3 多克隆抗體 * DIRA2 Polyclonal Antibody DIRAS家族,GTP結合RAS樣2 多克隆抗體 * Dio-1 Antibody，BYE1，C20orf158，DATF1，DIDO2，DIDO3，DIO-1，DIO1，DKFZp434P1115，F(xiàn)LJ11265，KIAA0333，MGC16140，dJ885L7.8 Dio-1抗體 * DKK4 Polyclonal Antibody Dickkopf相關蛋白4 多克隆抗體 * DKK2 Polyclonal Antibody Dickkopf相關蛋白2 多克隆抗體 * Dicer Antibody，DCR1，Dicer ，HERNA，KIAA0928 Dicer抗體 * DGAT1 Antibody，ARGP1，DGAT，DGAT1 DGAT1抗體
反應五要素：
折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒研究參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。 |
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