以下是雞異刺線蟲PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的訂購信息：

組成及試劑配制:
1、雞異刺線蟲PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．雞異刺線蟲PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
雞異刺線蟲PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用具有下列特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

α,α-二，2,2-二，茅草枯原粉備注：

麥穗寧   3878-19-1

Fuberidazole分子式：C11H8N2O分子量：184.19

2-(2-基)-苯并咪唑，糠其苯并咪唑備注：

麥草畏   1918-00-9

Dicamba分子式：C8H6CL2O3；CL2C6H2(OCH3)CO2H分子量：221.04

麥草威，百草敵，3，6-二-2-甲樣機(jī)苯備注：

麥草畏   1918-00-9

Dicamba分子式：C8H6CL2O3；CL2C6H2(OCH3)CO2H分子量：221.04

麥草威，百草敵，3，6-二-2-甲樣機(jī)苯備注：

麥草氟異丙酯   52756-22-6

Genistein分子式：C15H10O5分子量：270.24

4’,5,7-三羥基異黃酮 5,7-二羥基-3-(4-羥苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 染料木素 金雀異黃素備注：ZA251

大豆甙元   486-66-8

Daidzein分子式：C15H10O4分子量：254.24

黃豆苷元 大豆黃酮 大豆素 7-羥基-3-(4-羥苯基)-4-苯并吡喃酮 黃豆甙元 4',7-二羥基異黃酮備注：

大豆甙   552-66-9

Daidzin分子式：C21H20O9分子量：416.38

7-羥基-3-(4'-羥苯基)-異黃酮-7-糖苷 大豆甙 豆苷 黃豆苷 大豆苷 黃豆苷/異黃酮苷

黃豆黃素   40957-83-3

Glycitein分子式：C16H12O5分子量：284.26

4',7-二羥基-6-甲氧基異黃酮備注：
雞異刺線蟲PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用進(jìn)口分泌性蛋白R(shí)SPO1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口分泌和跨膜蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口分化相關(guān)基因NDRG1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口分化相關(guān)基因2蛋白/立即早期反應(yīng)蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口分化相關(guān)基因14抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口分支酶GBE1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

*　LDHA Antibody （CT） （LDHA； L-lactate dehydrogenase A chain； Cell proliferation-inducing gene 19 protein； LDH muscle subunit； Renal carcinoma antigen NY-REN-59.）　LDHA抗體（C末端）

*　LDHAL6B Antibody （NT） （LDHAL6B； LDHAL6； LDHL； L-lactate dehydrogenase A-like 6B）　LDHAL6B抗體（N末端）

*　Lck Antibody，LCK，p56-LCK，p56lck，YT16，pp58lck，LSK　Lck抗體

*　LC3B Mouse Monoclonal Antibody(9H5)　LC3B 小鼠單克隆抗體(9H5)

*　LC3B (Cleaved) Antibody　LC3B (Cleaved)抗體

*　LC3A Mouse Monoclonal Antibody(5G10)　LC3A 小鼠單克隆抗體(5G10)

*　LC3A (Cleaved) Antibody　LC3A (Cleaved)抗體
反應(yīng)五要素：
雞異刺線蟲PCR檢測(cè)試劑盒費(fèi)用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。