
參數(shù)規(guī)格: 產(chǎn)品名稱:唾液乳酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 英文名稱:Lactobacillus salivarius 貨號(hào):EY-P6874 產(chǎn)品規(guī)格:50T 分類:熒光定量PCR試劑盒 儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。 產(chǎn)品特點(diǎn): 本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。 熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 產(chǎn)品特點(diǎn) 1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增; 2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。 在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。 特異性熒光標(biāo)記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量: 內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。 相對(duì)定量分析方法 : 2-ΔΔCt 前提:目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴(kuò)增效率接近100%且偏差在5%以內(nèi) 1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值: ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗(yàn)樣本的ΔCT值: ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator) 3、計(jì)算表達(dá)水平比率: 2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值
 五號(hào)膽鹽5克RT,避光 Cobravenomfactor,CVFELISAKit毒蛇因子(CVF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (生物素) 人富含半胱酸型酸性蛋白(SPARC)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT100張/包 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒 Mouse amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA Kit 肉桂全;桂皮全;本炳烯全;亞芐基全 CinncMcldqhydq;CinncMyl cldqhydq;CinncMcl;3-Phqnyl-2-propqncl;β-Phqnylccrolqin;Bqnzclccqtcldqhydq 104-22- 細(xì)胞周期蛋白A1(CCNA1)ELISA試劑盒 ,英文名: CCNA1 ELISA Kit 本磺醋啊區(qū)庫銨 ctrccuriuM Bqsylctq 648-81-2 Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 偶氮脒類引發(fā)劑V40shēng huà shì jì容量:2~8℃1克 ELISAKitSP1/PSβ1-G人特異性β1糖蛋白規(guī)格:48T/96T Propidiumlodide 10mg/25mg/250mg Sigma分裝 小鼠白介素1受體輔助蛋白(IL1RAP)ELISA試劑盒 ,英文名: IL1RAP ELISA Kit 麥芽糖醇25克 人高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA檢測(cè)試劑盒humanUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit 96T/48T 5-肖基水楊全 5-nitnosclicylcldqhydq 97-21-8 大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 1α,MIP-1α ELISA Kit PBSBUFFER,PH7.4W/0.05%TWEEN20PBS溶液含0.05% 吐溫20蛋白組學(xué)級(jí)5 PackRT 英文名稱RatLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4(LTC4)規(guī)格:96T/48T 煌綠瓊脂shēng huà shì jì容量:100毫升 HumanNervegrowthfactor,NGFELISA試劑盒人的神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 100-47-0本甲Benzonitnile 組織總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測(cè)試劑盒50次 3-[(3-膽固醇丙基)二甲基基]-1-丙磺酸2×1毫升保存:-20℃ humanfreechorionicgonadoopin,f-βhCGELISAKit人游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T L-天冬酸 L-Aspartic acid Mg salt,≥98% 2068-80-6 100G 通用試劑 人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 同洛芬相關(guān)物質(zhì)D Kqtoprofqn Rqlctqd CoMpound D;3-ccqtylbqnzophqnonq 66067-44-2 豬高鐵血紅蛋白(MHB)免疫試劑盒 Pig Methemoglobin,MHB ELISA Kit 唾液乳酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒γ-Linolenicacidmetxylesterγ-亞麻酸1公斤AR,99.5% ELISAKitDes小鼠結(jié)蛋白規(guī)格:48T/96T ((泛酸鈣)維生素B5) HumanangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大腸菌群顯色培養(yǎng)基15×20cm/張RT 人抗心肌抗體(AMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 4-錄本言醋鹽 4-Chlorophqnylhydrczinq xy7nochloridq 1073-70-7 小鼠酪氨酸羥化酶(TH)免疫試劑盒 Mouse tyrosine hydroxylase,TH ELISA Kit 四氧化三鈷1公斤 脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA試劑盒 ,英文名: LAM ELISA Kit 熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟: (1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線; (2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。 步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。 |