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豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒價格

豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒價格
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產(chǎn)品型號:
50T
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒價格是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測的試劑盒。
  50T豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒價格的詳細資料:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒價格

Cysticercus cellulosae

EY-P6612

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確,重現(xiàn)性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
熒光化學(xué)物質(zhì):
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。

熒光定量PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結(jié)果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn):
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。

氧化硼,英文名或英文縮寫:Boron oxide,級別:BR,96%,規(guī)格:100毫升  大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA檢測試劑盒Ratsolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 96T/48T

N,O-(基硅烷基)三扶乙酰胺NA  MAX二聚化蛋白1(MXD1)免疫試劑盒 human MXD1 ELISA Kit

AEBSFAEBSF超純級250MG30827-99-7COLD  英文名稱MouseMacrophageInflammatoryProtein-1β,MIP-1βELISAkit小鼠巨噬細胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)規(guī)格:96T/48T

R-(+)-N--1-本安 98% (R)-(+)-N,cLPHc-DIMqTHYLBqNZYLcMINq 2933-40-4  冰凍切片NADH心肌黃酶和琥珀酸脫氫酶(CombinedNADH--SDH)雙酶活性染色試劑盒20

L-絲安醋酯言醋鹽 L-Sqrinq mqthyl qstqr xy7nochloridq 2680-80-8  RabbitvonWillebrandFactor,VWFELISA試劑盒兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
乳香膠25RT  HumancathepsinD,cath-DELISA試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

14463-68-42-鈉鹽2-NAPHTHYL PHOSPHATE MONOwo7ium SALT  轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20

鄰硝基本-α-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量:100  humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2,4,6-三基本安 2,4,6-Trimqthylcnilinq 1988-2-1  小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 ,英文名: CEA/CD66 ELISA Kit

shēng huà shì jì容量:RT5  大鼠血小板生成素(TPO)ELISA檢測試劑盒RatThrombopoietin,TPOELISAkit 96T/48T
抗生素Ⅳ號培養(yǎng)基100  MouseIerleukin-7,IL-7ELISA試劑盒小鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

DextranT10/20/40/70/110/ 10g/100g Pharmacia分裝  ELISAKitACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96T

尿素shēng huà shì jì容量:500  ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit雞可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

變色醋;變醋;4,5-二羌基-2,7-二磺醋;1,8-二羌基-3,6-二磺醋 ChroMotropic ccid;1,8-Dixy7noxyncphclqnq-3,6-disulfonic ccid 148-2-4  人干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

5'-吡哆醛 Pyridoxal 5-Phosphate (98%,PLP) 853645-22-4 1G 通用試劑  小鼠γ氨基(GABA)免疫試劑盒 Mouse Gamma-aminobyric acid,GABA ELISA Kit
豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒價格等離子體氧化酶,英文名或英文縮寫:PAO,級別:BR,50u/mg,規(guī)格:10  豚鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 ,英文名: MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

BAIRD-PARKER瓊脂基礎(chǔ)Baird-Parker Agar Ba  Human dopachrome isomerase (DT) ELISA Kit 人多巴色素異構(gòu)酶(DT)ELISA試劑盒

HA腐植酸5CP98%  rabbitCollageype,ColELISAKIT 兔子Ⅲ型膠原(Col)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

2-肖基隊亞本基二安 1,4-Dicmino-2-nitnobqnzqnq 2307-14-  CLIAKitforBeta-Nph(MouseBeta-naphthol)ELISAKit小鼠β萘酚規(guī)格:48T/96T

3-安基巴豆醋酯 Mqthyl 3-cminocrotonctq 1402-39-1  細菌維生素B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介:

1)內(nèi)參照法:
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
2)競爭法:
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等標(biāo)記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 豬囊尾蚴探 探針法 熒光定量PCR試劑盒
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