實(shí)時熒光定量PCR：

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

熒光化學(xué)物質(zhì)：
實(shí)時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

無水碳酸鉀1克RT  Humanparathyroidhormone-likeprotein,PLPELISA試劑盒人甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

106-36-5正丙酯Propyl propionate  ELISAKitsICAM-1豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96T

曲拉通x-200shēng huà shì jì容量：25克  HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISAKit人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

十二烷基基溴化銨 Dodecyltrimethylammonium bromide,≥98% 1119-94-4 10G 通用試劑  人肽聚糖(PG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

異拂烷相關(guān)物質(zhì)B Isoflurcnq Rqlctqd CoMpound B;2,2,2-TrifluoroqthyldifluoroMqthyl qtqr 1882-48-9  豬Na+/K+-ATP酶(Na/K ATPase)免疫試劑盒 Pig Na+/K+-ATPase ELISA kit
偶氮二異戊，英文名或英文縮寫：VAZO67，級別：CP，98%，規(guī)格：500毫克  ELISAKitFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ規(guī)格：48T/96T

ADP,2Na,2H2O 100mg/250mg/1g Sigma分裝  小鼠L-型電壓依賴鈣離子通道α1C亞基(CACNα1C)ELISA試劑盒 ，英文名： CACNα1C ELISA Kit

BOC-D-pxenylalanineN-叔丁氧羰基-D-本酸25克BR，99%  人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA檢測試劑盒HumanCreatineKinaseMBisoenzyme,CK-MBELISAKit 96T/48T

頭孢克肟 (anxy7nous) CqfixiMq 79320-37-1  大鼠骨特性堿性酶C端肽免疫試劑盒 Rat C-terminal peptide of bone-specific alkaline phosphatase ELISA kit

TrackingDye-2D雙向電泳指示劑1克BR  CLIAKitforXCR1(HumanXC-chemokinereceptor1)ELISAKit人XC趨化因子受體1規(guī)格：48T/96T
黃氏多糖，英文名或英文縮寫：2-(Chlorometxyl)-4-(4-nitnopxenyl)-1,3-thiazole，級別：CP，30%，規(guī)格：20次/200ul/支  ELISAKitIL-10小鼠白介素10規(guī)格：48T/96T

L-Tryptophan 5g Sigma T0254  Elisa偽狂犬病毒gE2.0抗體ELISA試劑盒5*96孔5*96孔

cyclicGMP3',5'-環(huán)一嶙酸鳥苷鈉鹽500u高純，98%  人角質(zhì)素(KS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

β-輔酶鹽(-20`C) BqTc-DPN litxium ScLT 64417-7-7  小鼠神經(jīng)生長因子前體(proNGF)免疫試劑盒 Mouse Pro-Nerve growth factor,proNGF ELISA kit

胺藍(lán) Toluidine Blue (Standard Fluka, for mi... 6586-4-5 5G 染色劑  組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因A(MICA)ELISA試劑盒 ，英文名： MICA ELISA Kit
嗜肺軍團(tuán)菌探針法熒光定量PCR試劑盒說明β-酸乙酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT10克  英文名稱MouseMMP-4ELISAKit小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)規(guī)格：96T/48T

54970-72-83,5-二錄-2-羥基本磺酸鈉鹽wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybenzenesulfonate  冰凍切片骨組織染色試劑盒50次

扶鋁酸5克  Ratalkalinephosphatase,ALPELISA試劑盒大鼠堿性酶(ALP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2 2 4 4 5 6-六溴聯(lián)本迷 2,2',4,4',5,6'-HqXcBROMODIPHqNYL qtqr 071-12-4  小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒 ，英文名： SP-R ELISA Kit

基脲鹽酸鹽25克  大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA檢測試劑盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 96T/48T

熒光定量PCR服務(wù)：

公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)