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人體肺癌組織提取物

人體肺癌組織提取物
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公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),人體肺癌組織提取物質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  人體肺癌組織提取物的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

人體肺癌組織提取物

Cancer: Human Lung Cancer Derivatives

EYX99363

 

人體肺癌組織提取物【Cancer: Human Lung Cancer Derivatives

肺癌是發(fā)生于肺臟的癌病類疾病,為常見的肺原發(fā)性惡性腫瘤,絕大多數(shù)肺癌起源于支氣管粘膜上皮,故亦稱支氣管肺癌。公司科技提供來自新鮮或冷凍人體肺癌組織中高質(zhì)量的總RNAPCR準備的第一條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。這些臨床定義的人體組織標本采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRBHIPAA批準的方案進行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

細胞培養(yǎng)方法;

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項;

1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

NBD-X, SE25mg2-(7-Methoxy-naphthyl)ethylamine hydrochloride1395257

DABCYL acid0gRanitidine hydrochloride663579鹽酸雷尼替丁

DABCYL acid, SE0mgRanitidine663575雷尼替丁

DNP-X acid0mgTrazodone hydrochloride253329鹽酸曲唑酮

DNP-X, SE25mgN-(Quinoxalin-yl)-(quinoxalin-ylamino)benzenesulfonamideNO
Diosgenin  512-04-9  中文名:薯蕷皂苷元  分子式:C27H42O3  度:98.0%  關(guān)鍵詞:  抗炎; 雌激素劑; 黃山藥; 螺甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠17羥孕(17-OHP)ELISAKit              

Dioscin  19057-60-4  中文名:薯蕷皂苷  分子式:C45H72O16  度:98.5%  關(guān)鍵詞:  溶血; 細胞毒; 抗真菌; 薯蕷屬; 螺甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠乳酸脫氫酶   英文名稱:   Mouse Lactate Dehydrogenase   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   LDH

Dinitolmide  148-01-6  中文名:二硝托胺  分子式:C8H7N3O5  度:98.0%      小鼠白三烯C4   英文名稱:   Mouse Leukoiene C4   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   LTC4

Dimetridazole  551-92-8  中文名:二甲硝咪唑  分子式:C4H5N3O2  度:99.0%      小鼠脂蛋白酯酶   英文名稱:   Mouse Lipopeinlipase   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   LPL

Dimethylolurea  140-95-4  中文名:雙羥甲脲  分子式:C3H8N2O3  度:98.0%      小鼠白三烯   英文名稱:   Mouse leukoiene   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   LT3
青霉素G鈉鹽  Penicillin G,  salt   質(zhì)量規(guī)格:>1500U/mg,USP,BR 大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒 Rat Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit

青霉素G(標準品)  Penicillin G,  salt   質(zhì)量規(guī)格:效價測定 大鼠纖維蛋白原(Fb)試劑盒 Rat Fibrinogen,Fb Elisa Kit

米格列奈鈣  Mitiglinide calcium Hydrate  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 大鼠纖維蛋白原α鏈(Fga)試劑盒 Rat fibrinogen alpha chain,Fga ELISA kit

米格列奈鈣(標準品)  Mitiglinide calcium Hydrate  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 大鼠纖維蛋白原β鏈(Fgb/Ab1-181/Ab1-216/Ac1-581)試劑盒 Rat fibrinogen beta chain ELISA Kit

丙基硫氧嘧啶 /6-正丙基-2-硫代尿嘧啶  Propylthiouracil  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 大鼠纖維蛋白原γ鏈(Fgg)試劑盒 Rat fibrinogen gamma chain,Fgg ELISA kit

氟米龍醋酸酯  Fluorometholone Acetate  質(zhì)量規(guī)格:>97% 大鼠?;囸I素(AG)試劑盒 Rat Acylated Ghrelin,AG ELISA Kit

十二苯醚  Pentabromophenyl ether  質(zhì)量規(guī)格:>98% 大鼠腺病毒(ADV)抗體(IgG)試劑盒 Rat adenovirus(ADV)aibody IgG ELISA kit

氨基雜環(huán)鹽酸鹽  3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格:>98% 大鼠腺病毒抗體(FL/K87-Ab)試劑盒 Rat Adenovirus Aibody,FL/K87-Ab ELISA Kit

春雷霉素;春日霉素; 克死霉  Kasugamycin  質(zhì)量規(guī)格:>60%,BR 大鼠腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)試劑盒 Rat ATP-binding Cassette anspoer A1,ABCA1 ELISA Kit

土拉霉素A,托拉菌素A,泰拉霉素  Tulathromycin A  質(zhì)量規(guī)格:>95% 大鼠腺苷受體A1(ADORA1)試劑盒 Rat Adenosine receptor A1,ADORA1 ELISA kit
人體肺癌組織提取物兔子雌二醇(E2)ELISA試劑盒     6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8  度:98.0%

兔子雌二醇(E2)ELISAKit     6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  202337-44-8  中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8 

兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒              6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose  中文名:6-O-對羥基苯甲酰葡萄糖  分子式:C13H16O8 

兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISAKit     6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one  中文名:  分子式:C29H46O2  度:%

兔子層連蛋白elisa試劑盒   兔子層連蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔子層連蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子層連蛋白試劑盒、兔子層連蛋白elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  5-Hydroxymethylfurfural  67-47-0  中文名:5-羥甲基糠醛  分子式:C6H6O3

注意事項;

1. 接收到,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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