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人心肌成纖維細胞【Human Cardiac: Normal Cardiac Fibroblast Cells】
       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩(wěn)定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

仲高酸，英文名或英文縮寫：Periodic acid，級別：AR，33%，規(guī)格：25T  MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA試劑盒小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

71434-47-41-錄-7-本基庚烷1-CHLORO-7-pxenYLHEPTANE, 98+%  ELISAKitTGF-β1兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格：48T/96T

CARBENICILLIN,DIwo7iumSALT超純級  rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2`-安基本同 2-cminoqcqtophqnonq 613-89-8  人還原型谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2MTRISPH7.5Tris溶液超純級1L77-86-1RT  小鼠程序性死亡1(PD-1)免疫試劑盒 Mouse Programmed Death 1,PD-1 ELISA Kit
新生霉素增菌肉湯shēng huà shì jì容量：100克  Humanleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

PH緩沖溶液NA  組織檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

DL-絲酸100克  Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

月桂烯 Myrcene,≥90.0% 123-35-3 25ML 通用試劑  人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

叔丁醇 litxium tqrt-butoxidq 1907-33-1  豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒 Porcine IGF-1 ELISA Kit
十四烷基基溴化50克  HumanHerpessimplexvirusⅡaibody,HSVⅡ-AbELISAKit 人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

(派洛寧B)  Humanglycogensyhasekinase,GSKELISA試劑盒人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

移液器P5000shēng huà shì jì容量：RT，避光100克  組織蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測試劑盒20次

5-錄水楊醋;5-錄-2-羌基本加醋 5-Chlorosclicylic ccid;5-Chloro-2-xy7noxybqnzoic ccid 31-14-  Humanmonoamineoxidase,MAOELISAKit人單胺氧化酶(MAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸丫啶shēng huà shì jì容量：2～8℃250克  兔白細胞介素-35(IL-35)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人心肌成纖維細胞培養(yǎng)鈉，英文名或英文縮寫：D-(+)-Tartaric acid diwo7ium salt，級別：BR，98%，規(guī)格：20毫克  人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Middlebrook7H9Broth 500g原裝 BD 271310  Human mucosae associated epithelial chemokine (MEC/CCL28) ELISA Kit 人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒

2-Nonanone甲基庚基甲酮1克色標，99.5%  HumanCyclin-D3ELISAKit 人細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

二本同-4,4’-二羧醋 BqNZOPHqNONq-4,4'-DICcRBOXYLIC cCID 964-68-1  HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISA試劑盒人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-ValineD-2-基-3-甲基戊酸5克BR，99%  組織環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測試劑盒20次

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。