實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

熒光化學(xué)物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標(biāo)記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

辛基本基聚氧醚，英文名或英文縮寫：Triton x-100，級別：BR，規(guī)格：1克  HumanfactorB,BFELISAKit 人B因子(BF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

83-56-71,5-二羥基;1,5-二酚1,5-Dixy7noxy  HumanLegionellapneumophilaaigen,LPAgELISA試劑盒人軍團菌抗原(LPAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Bromothymolbluewo7iumsalt溴百里香酚藍鈉1克高純，98%  組織離子(Na)濃度熒光定量檢測試劑盒20次

2-本酰安 2-Phqnylccqtcmidq 103-81-1  Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISAKit人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Benzenesulfinicacidwo7iumsalt本亞磺酸鈉500ul*100支高純，99%  人葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
葡聚糖凝膠G-100shēng huà shì jì容量：100毫克  CLIAKitforUKELISAKit大鼠尿激酶規(guī)格：48T/96T

PPLOBroth 500g原裝 BD 255420  尿素氮定量檢測試劑盒50次

D-半乳糖25克  sAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體規(guī)格：48T/96T

5-叔丁基-1,3-本二羧醋 5-TqRT-BUTYLISOPHTHcLIC cCID 329-9-3  小鼠Ⅲ型膠原(COL3)ELISA試劑盒 ，英文名： COL3 ELISA Kit

GLYCEROL,STERILE無菌甘油蛋白組學(xué)級100ML56-81-5RT  人胎盤催乳素(HPL)ELISA檢測試劑盒Humanplacealactogen,HPLELISAKit 96T/48T
甲基-α-D-半乳糖苷shēng huà shì jì容量：100克  人促性腺激素釋放激素(GH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(+)-Xylose  小鼠20S蛋白酶體(20SP)免疫試劑盒 Mouse 20S proteasome,20SP ELISA kit

0.5ml凍存管5毫克  天門冬酸轉(zhuǎn)酶/谷草轉(zhuǎn)酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒 ，英文名： GOT/GPT ELISA Kit

花生烯醋酯(-20℃) CIS-11-qICOSqNOIC cCID MqTHYL qSTqR 390-9-  Mousesexhormone-bindingglobulin,SHBGELISA試劑盒小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

輕氧化銅 Cupric xy7noxidq 047-29-  ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISA試劑盒雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JEIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
睡眠嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒本二酸氫鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium xy7nogen phthalate，級別：AR，規(guī)格：5克  小鼠107kDa肌醇多聚-4-酶Ⅰ型(INPP4A)ELISA試劑盒 ，英文名： INPP4A ELISA Kit

556-50-3甘酰甘酸;甘勝;雙甘肽;一縮二基乙酸Glycylglycine;Diglycine  人兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Humancatecholamine,CAELISAKit 96T/48T

AGAROSEI/TAEBLEND1.5%瓊脂糖 - TAE 混合物 1.5%生物技術(shù)級50GRT  大鼠蛋白激酶C(PKC)免疫試劑盒 Rat protein kinase C,PKC ELISA Kit

(1S 2S 3R 5S)-(+)-蒎烷二醇 99% (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pincnqdiol 18680-7-8  CLIAKitforx(Mousethioredoxin)ELISAKit小鼠硫氧化還原蛋白規(guī)格：48T/96T

流化 LqcD(II) SULFIDq 1314-87-0  破骨細(xì)胞型抗酸性酶(SACP)活性比色法定量檢測試劑盒20次

熒光定量PCR服務(wù)：

公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)