我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；L Wnt-3A圖片貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。點擊進(jìn)入了解更多小鼠源細(xì)胞。
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；L Wnt-3A圖片
形態(tài)特性成纖維細(xì)胞

生長特性貼壁生長

特征特性L-M(TK-)cells(ATCCCCL-1.3)用Wnt-3A表達(dá)載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株。Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白。Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式

成和生長事件。這些細(xì)胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。它們是目前Wnt-3A條件培養(yǎng)基的來源。由于這種條件培養(yǎng)基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子，對于涉及Wnt-3A條件培養(yǎng)基的實驗有必要用其來源細(xì)胞株(ATCCCRL-2648)作對照。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.4mg/mlG-418

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況PN5

凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STR

同工酶

染色體

冷凍保存細(xì)胞之方法：
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；L Wnt-3A圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；L Wnt-3A圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞cDNAHRPEpiC cDNA

真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

WB-F344細(xì)胞，大鼠肝上皮樣干細(xì)胞 HL-60(白血病原髓細(xì)胞) 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3

EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ZR-75-1(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-
小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；L Wnt-3A圖片*Anti-TOPOIIAlpha/DNATPIIAlpha/FITC熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-TNF-Alpha/RBITC紅色熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-TP53/FITC熒光素標(biāo)記抗腫瘤P53抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-t-PA/FITC熒光素標(biāo)記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-TPH/FITC熒光素標(biāo)記色氨酸羥化酶抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-TPO/FITC熒光素標(biāo)記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-TRA16/FITC熒光素標(biāo)記激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-TRA16/FITC熒光素標(biāo)記激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-TRADD/FITC熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-TPI/FITC熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG規(guī)格：0.2ml
注意事項：
?1.一般客戶拿到小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞；L Wnt-3A圖片后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。