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產(chǎn)品描述：
細胞名稱 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3價格
形態(tài)特性淋巴母細胞樣

生長特性懸浮生長

特征特性SH3該細胞是用人間充質(zhì)干細胞免疫小鼠后取脾細胞與Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞融合而成的雜交瘤細胞；產(chǎn)生抗人間充質(zhì)干細胞的單克隆抗體；IgG2b型；與骨髓來源的間充質(zhì)干細胞及部分間質(zhì)來源組織起反應。該細胞在異十八烷處理的BALB/c小鼠中可

成腹水。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%FBS

傳代方法維持細胞濃度在0.2~1×106cells/ml之間；2~3天換液1次。

傳代情況

凍存條件基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STR-

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法：
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3價格準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
*Anti-MGr1-Ag/37LRP/FITC熒光素標記層粘連蛋白受體1抗體（N端）IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MGr1-Ag/37LRP/FITC熒光素標記層粘連蛋白受體1抗體（C端）IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MICA/FITC熒光素標記一種細胞應激分子抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MIP-1Alpha/FITC熒光素標記巨噬細胞炎癥因子1α抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MIP-1Beta/FITC熒光素標記巨噬細胞炎癥因子1β抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MIP3Alpha/CCL20/FITC熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白3α抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Microsporidia/FITC熒光素標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MIP-3Beta/ELC/CCL19/FITC熒光素標記巨噬細胞炎性蛋白3β抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MIP4/CCL18/FITC熒光素標記巨噬細胞炎癥蛋白4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-MidnolinisoformProtein1/FITC熒光素標記中腦核仁蛋白1抗體IgG規(guī)格：0.2ml
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3價格*Anti-Cx40/FITC熒光素標記間隙連接蛋白40抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Connexin43(Ser368)/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠等磷酸化Connexin43蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CX45/FITC熒光素標記間隙連接蛋白45抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CXCL4/PF-4/FITC熒光素標記血小板因子4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CXCL5/ENA-78/FITC熒光素標記上皮中性粒細胞活化肽78抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-GCP-2/CXCL6/FITC熒光素標記抗粒細胞趨化蛋白2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC熒光素標記中性粒細胞趨化蛋白2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CXCL9/MIG/CMK/FITC熒光素標記γ干擾素誘導單核細胞因子抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*anti-CXCL10/IP-10/FITC熒光素標記CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CXCL11/ITAC/FITC熒光素標記干擾素誘導T細胞趨化因子抗體IgG規(guī)格：0.2ml
注意事項：
?1.一般客戶拿到小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3價格后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。