人elisa試劑盒在用有機(jī)溶劑提取過(guò)程中，如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，解決的方法有：
①用細(xì)頭輕輕的攪拌，破壞乳化后，再重復(fù)離心。
②再加入適量的提取劑，重新振蕩。注意離心后要保證樣本的稀釋倍數(shù)不變。
由于凈化過(guò)程中引入的溶劑，可能會(huì)降低待測(cè)組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機(jī)溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮?dú)庀麓蹈?，再用?fù)溶液溶解干燥殘留物。
濃縮方式：氮?dú)獯蹈沙s、壓縮空氣吹干除雜。
請(qǐng)注意：
①在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，防止雜質(zhì)干擾。
②在吹樣本時(shí)，針頭應(yīng)在液面上空，避免與樣本接觸，防止產(chǎn)生交叉污染。
③樣本吹干后應(yīng)立即取下，避免吹的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，影響*終檢測(cè)結(jié)果。
④不同的藥物，吹干后樣本的保質(zhì)期不同，提倡待樣本回到室溫后立即復(fù)溶。
經(jīng)過(guò)提取的待測(cè)組分中通常含有一些會(huì)干擾試劑盒中抗原抗體反應(yīng)的雜質(zhì)或者是含有與待測(cè)物結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)。人elisa試劑盒將待測(cè)組分與雜質(zhì)分離的過(guò)程，我們稱為試劑盒中樣本的凈化。在我們現(xiàn)有的試劑盒前處理方法中涉及到的*常見(jiàn)的凈化是：液液分配法。
比如：用復(fù)溶液溶解干燥殘留物之前先加入適量的正己烷，在加入正己烷和復(fù)溶液渦動(dòng)后如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，可以60℃水浴加熱，至乳化現(xiàn)象消失或減弱后，加大離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心。
大麥芽堿 20mg/支 539-15-1 Hordenine
厚樸酚 20mg/支 528-43-8 Magnolol
和厚樸酚 20mg/支 35354-74-6 Honokiol
番瀉苷A 20mg/支 81-27-6 Sennoside A
番瀉苷B 20mg/支 128-57-4 Sennoside B
番瀉苷C 20mg/支 37271-16-2 Sennoside C
番瀉苷D 20mg/支 37271-17-3 Sennoside D
紫草素 20mg/支 517-89-5 Shikonin
人elisa試劑盒 |
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