豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。 3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。 Phospho-A Raf(Ser299)磷酸化A-Raf抗體 AMPD3紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體 ABP雄激素結(jié)合蛋白抗體 ALR肝再生增強(qiáng)因子抗體 Amyloid Precursor ProteinAPP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體 AFP(A2)甲胎蛋白單克隆抗體（包被） AFP(A4)甲胎蛋白單克隆抗體(檢測(cè)) ARFIP1 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體 AHR芳香烴受體抗體 ATRN吸引素抗體 ABCA1腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體 AKT2蛋白激酶B2 Angiopoietin 2血管生成素2抗體 Aromatase芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體 Adenosine Receptor A2a腺苷A2A受體抗體 AKAP95蛋白激酶A錨定蛋白95抗體 ASBT頂膜鈉依賴(lài)性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體 ADAM8去整合素樣金屬蛋白酶8抗體 AADACL3芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體 ACN9ACN9蛋白抗體 ADAR1 (N-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端） AMPK alpha 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體 ADK腺苷酸激酶抗體 A2ML1α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1 3-Apr細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體 Actin肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
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