小鼠突觸素(SYP)ELISA試劑盒洗滌方法： 1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。 2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。 實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。 1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。 3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。 4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。 5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。 6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。 7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。 8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。 9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。 血管動蛋白抗體 腺病毒早期E1A蛋白抗體 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體 ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 花生四烯酸15脂氧合酶1抗體 乳腺癌增強蛋白2抗體 α1微球蛋白抗體 α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體 腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體 AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體 致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體 腺苷脫氨酶抗體 含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體 ATRNL1蛋白抗體 AFP4a蛋白抗體 鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體 鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體 β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體 早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體 ASH1L蛋白抗體 α2C-AR腎上腺素能受體抗體
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