動(dòng)物細(xì)胞分離培養(yǎng)室用無(wú)菌操作的方法將動(dòng)物體內(nèi)的組織(或器官)取出，模擬動(dòng)物體內(nèi)的生理?xiàng)l件，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，人們借以觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和細(xì)胞分化以及細(xì)胞凋亡或死 亡的過(guò)程。因?yàn)榉蛛x的細(xì)胞沒(méi)有免疫防御系統(tǒng)，所以動(dòng)物細(xì)胞分離操作需要比外科手術(shù)更加 嚴(yán)格的無(wú)菌操作，無(wú)菌操作的原則就是保證細(xì)胞分離過(guò)程中的操作環(huán)境，使用的器械、耗材以及試劑無(wú)菌。 1)硬件準(zhǔn)備 ①儀器：超凈工作臺(tái)、離心機(jī)、倒置顯微鏡、培養(yǎng)箱、冰箱、高壓蒸汽消毒裝置、移液器。 ②器械：止血鉗、手術(shù)刀、眼科剪、手術(shù)剪、鑷子，細(xì)胞過(guò)濾篩等。所有器械清洗完以后，使用棉布包裹，捆好后濕熱滅菌。 ③耗材：培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、離心管(15 mL和50 mL)、巴氏吸管(或玻璃吸管)、移液管、燒杯。如果購(gòu)買的是無(wú)菌包裝的一次性耗材可以直接使用，如果是玻璃材質(zhì)的用品，建議使用高壓蒸汽滅菌。 ④試劑：75％的酒精、碘酒、O．9％的生理鹽水、DBSS、胰蛋白酶、DMEM(或PRMI-1640)液體培養(yǎng)基、抗血凝劑、血清、二甲基亞砜(DMSO)。所使用的液體溶劑大部分使用過(guò)濾除菌的方式保證無(wú)菌。培養(yǎng)基在使用前先在37℃水浴中升溫。酶儲(chǔ)液放置于一20℃，稀釋以后放在4 ℃中保存，因胰蛋白酶在37 ℃中降解比較快，所以不建議酶升溫至37℃再使用，可以直接從4℃中取出用完后盡快放回冰箱。因?yàn)閯?dòng)物組織比較珍貴，建議試劑在使用前先測(cè)試是否染菌。 ⑤其他：冰塊、脫脂棉球、封口膜、記號(hào)筆。 2)實(shí)驗(yàn)室的清潔 實(shí)驗(yàn)室一般采用照射或者熏蒸的方法消毒。熏蒸常使用過(guò)氧乙酸蒸氣進(jìn)行熏蒸，在動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)中較少使用，一般使用紫外照射的方法滅菌。實(shí)驗(yàn)室在使用前半個(gè)小時(shí)打開(kāi)紫外燈照射，雖然照射也可以對(duì)操作桌面滅菌，但因?yàn)樽贤饩€容易被桌面上放置的物品擋住，導(dǎo)致桌面的滅菌受到影響，所以如有需要可以在使用前先用自來(lái)水拖地、擦桌子、超凈工作臺(tái)等，然后用3％。來(lái)蘇爾或0．1％新潔爾滅或O．5％過(guò)氧乙酸擦拭。紫外照射的時(shí)候也可以預(yù)先將實(shí)驗(yàn)中用到的物品放到實(shí)驗(yàn)臺(tái)的邊緣，進(jìn)一步降低實(shí)驗(yàn)中可能存在的污染風(fēng)險(xiǎn)，照射前檢查實(shí)驗(yàn)中所需要的物品是否已經(jīng)準(zhǔn)備妥當(dāng)(如檢查酒精燈中的酒精量是否可以保證實(shí)驗(yàn)的完成)，避免實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中因?yàn)槿鄙僭噭┗蚱餍刀鴮?dǎo)致實(shí)驗(yàn)被迫終止。 實(shí)驗(yàn)人員無(wú)菌操作前需要用肥皂清洗雙手及手臂，用清水沖干凈，穿好滅菌工作服，戴好口罩和帽子，進(jìn)行操作前用75％的酒精擦洗雙手，如戴乳膠手套，乳膠手套也要擦拭75％的酒情?？梢詫⑾居玫木凭b到一個(gè)噴壺里面，這樣保證酒精噴灑均勻；也可以將脫脂棉球放到裝有酒精的廣13瓶中，使用時(shí)用鑷子取出棉球擦拭手和乳膠手套。 在超凈臺(tái)里面進(jìn)行無(wú)菌操作時(shí)，所使用的試劑和器材在使用前應(yīng)用火焰灼燒，如培養(yǎng)瓶的打開(kāi)和擰緊的操作，一般使用酒精燈火焰灼燒。一般使用的金屬器械不能進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間灼饒，避免損傷器械，導(dǎo)致生銹；金屬器械要等到冷卻以后再取動(dòng)物組織。吸取過(guò)培養(yǎng)基和血清的耗材不能在火焰上加熱太長(zhǎng)時(shí)間，避免其中的蛋白等物質(zhì)受熱產(chǎn)生有害物質(zhì)，從而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)。 |
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