組織印片
? 將潔凈載玻片輕壓于已暴露病灶的新鮮組織切面，細(xì)胞即粘附于玻片，晾干后浸入冷丙酮或醋酸-乙醇固定10min，自然干燥后染片或-20℃保存。
細(xì)胞培養(yǎng)片(細(xì)胞爬片)
? 貼壁細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，置蓋片于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞在蓋片上生長，達(dá)適當(dāng)密度后取出固定(丙酮-20?C固定10～20min)，再進(jìn)行免疫染色。
– 蓋片的處理方法同載玻片的處理，但泡酸時(shí)間2h即可。
– 為了防止細(xì)胞脫片，可用多聚賴氨酸處理。
細(xì)胞涂片
? 大多數(shù)細(xì)胞涂片由細(xì)胞懸液制成，包括：
– 血液、尿液、腦脊液；
– 體腔積液；
– 組織穿刺吸取，如骨髓、淋巴結(jié)或其他實(shí)質(zhì)性組織
– 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或貼壁細(xì)胞經(jīng)消化后形成的懸液。
細(xì)胞涂片 (續(xù))
? 細(xì)胞涂片的方法：
– 手涂法
? 將細(xì)胞濃度調(diào)節(jié)到106/ml左右，可直接涂于載玻片上，但要均勻、不重疊。
? 圖片范圍應(yīng)小于1cm直徑，以節(jié)約試劑。
– 涂片機(jī)涂片法
? 將細(xì)胞樣品制成2×105～6/ml 細(xì)胞懸液，吸取50～100?l (1～2×104～5cells) 加入涂片機(jī)內(nèi)，1000rpm離心2min后細(xì)胞就均勻分布于玻片上。
|
